1 листопада – Всесвітній день поширення інформації про акромегалію

Акромегалія – захворювання гіпофіза, що зумовлене тривалою надлишковою секрецією соматотропіну та ІФР-1.
Надлишок гормону росту (соматотропіну) клінічно виявляється гіпофізарним гігантизмом або акромегалією в залежності від того, коли (до чи після завершення пубертатного періоду) вона розвивається. Свій вплив на тканини соматотропін здійснює через інсуліноподібний фактор росту (ІФР-1).
Симптоми захворювання:

• зміна зовнішності, укрупнення рис обличчя, поглиблення носо-губної складки, виступ нижньої щелепи (прогнатизм), порушення прикусу, поява щілини між зубами (діастема);
• головний біль;
• зниження зору;
• підвищена пітливість;
• огрубіння голосу;
• збільшення розмірів язика (макроглосія);
• деформація скелету, укрупнення кінцівок, біль у суглобах, остеоартроз, міопатія (м’язова слабкість);
• органомегалія (збільшення в розмірах печінки, серця, нирок, щитоподібної залози);
• розбухання м’яких тканин та нейропатія (оніміння пальців рук та ніг). 

Для проведення інформаційної та просвітницької роботи роботи 29 жовтня 2021 за ініціативи громадської спілки «Орфанні захворювання України» було проведено круглий стіл (онлайн) з залученням провідних фахівців.

В ендокринологічному відділенні з педіатричними ліжками для дітей з рідкісними захворюваннями КНП ХОР «Обласна дитяча клінічна лікарня»  надається невідкладна та планова спеціалізована стаціонарна медична допомога дитячому населенню з захворюваннями ендокринної системи та з рідкісними (орфанними) захворюваннями, у тому числі з акромегалією.